選択的 DNA 分離

PCR は単離でき DNA ゲノムから断片 DNA を特定の領域を選択的に増幅することにより DNA 。この PCR の使用は、特定の DNA 領域を表す DNA を大量に必要とする Southern またはノーザン hybridization および DNA クローニング用の hybridization プローブの生成など、多くの方法を補強します。 PCR は、これらの手法に大量の純粋な DNA を提供し、非常に少量の出発材料からの DNA サンプルの検査を可能にします。 Southern hybridization DNA DNA DNA PCR DNA DNA

他の用途 PCR は含ま DNA 増幅プライマーの一つに使用可能な未知のPCR増幅配列を決定するために配列決定 Sanger をシーケンシングの単離 DNA 組換え迅速に連結 DNA を含む技術を DNA 連結をプラスミド、ファージ、またはコスミド（サイズによって異なる）または他の生物の遺伝物質に挿入する。細菌のコロニー（E. Coliなど）は、正しい DNA ベクターコンストラクトについて PCR によって迅速にスクリーニングできます。 PCR DNA PCR さらに、遺伝的フィンガープリントに使用できます。個別のPCRベースの方法で実験的DNAを比較することにより、人または生物を開示するために使用される法医学的手法。

画像245A | PCR のメカニズムの色分けされた図| Mwt4fd / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL ：（https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Tucker_PCR.png） from Wikimedia Commons

作者 : Milos Pawlowski

参考文献：

分子生物学テクニックII

分子生物学の技法V