分子生物学テクニックII

1960年頃から、分子生物学者は DNA 、 RNA 、およびタンパク質を含む細胞内の分子成分を特定、分離、および操作する方法を開発してきました。この本の内容: CRISPR 遺伝子編集、 CRISPR 、 Prime 編集、 Anti-CRISPR 、トランスフェクション、遺伝子 knock-in 、遺伝子 knockout 、 GeneTalk 、 Haplarithm 、 Haplarithmisis 、 Helicase-dependent amplification 、 Immunoprecipitation 、等電点 Isopeptag 電気泳動、 Isopeptag 、 Jumping library 、 Knockout moss 、 Kodecyte 、 Kodevirion 、リガーゼ連鎖反応、ライゲーション(分子生物学)、磁気支援 transfection 、 MassTag-PCR 、Maxam-Gilbertシーケンス、タンパク質間相互作用を調査する方法、微生物暗黒物質、 Microsatellite enrichment 、Minusheet灌流作物システム、 MNase-seq 、マルチパラメトリック表面プラズモン共鳴、突然変異誘発(分子生物学技術)、 Northern ブロット、ノースウエスタンブロット、ヌクレアーゼ保護アッセイ、核酸構造決定、オリゴマー制限、オリゴタイピング(シーケンス)、オリゴタイピング(分類)、オーバーラップ伸長ポリメラーゼ鎖反応、 Paired-end tag 、 pBLU 、 pBR322 、 Peak calling 、 Perturb-seq 、光親和性標識、物理的マッピング、植物形質転換ベクター、プラーク hybridization 、プラスミド、プラスミドーム、ポリメラーゼ連鎖反応、PRIME(酵素による媒介プローブ)、 Promoter bashing 、 pUC19 、レートゾーン遠心分離、リコンビナーゼポリメラーゼ増幅、リバース northern blot 、リバース transfection 、リボソーム遺伝子間スペーサー分析、 Ribosome プロファイリング、RNase H依存 PCR 、ランオフ転写、 Sanger シーケンシング、選択および増幅結合アッセイ、単一細胞シーケンシング、シングルセル DNA テンプレートストランドシーケンシング、シングルセルトランスクリプトミクス、SMiLE-Seq、 snRNA-seq 、 Sono-Seq 、 Southern ブロット、 Southwestern blot 、安定同位体プロービング、スタッガードエクステンションプロセス、 Strep-tag 、 Streptamer 、 Subcloning 、サラウンド光ファイバーイムノアッセイ、サスペンションアレイテクノロジー、同期作物、 TA cloning 、 TBST 、 TCP-seq 、 Toeprinting assay 、軌道推定、透過型電子顕微鏡 DNA シーケンス、 Univec 、 VectorDB 、生存率アッセイ、 ViroCap 、 Western blot 、 Western blot 正規化

Authors: Milos Pawlowski, Yavor Mendel, John Kaisermann

Pages: 340

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