対立遺伝子特異的オリゴヌクレオチド（ASO）は、 PCR または gel electrophoresis を必要とせずに単一塩基変異の検出を可能にする手法です。短い（長さが20〜25ヌクレオチド）、ラベル付きプローブは断片化されていない対物レンズに曝されます DNA 、 hybridization はプローブの長さが短いために高い特異性で発生し、単一の塩基の変化でさえ妨害します hybridization 。次に、目的の DNA を洗浄し、ハイブリダイズしなかった標識プローブを除去します。目的 DNA 次に、放射能または蛍光を介してプローブの存在を分析します。この実験では、ほとんどの分子生物学技術と同様に、実験を成功させるためにコントロールを使用する必要があります。
画像099A | プローブする対物レンズのハイブリダイゼーション| Squidonius （https://commons.wikimedia.org/wiki/File:NA_hybrid.svg)、「NAハイブリッド」、パブリックドメインとしてマーク、ウィキメディアコモンズの詳細：https://commons.wikimedia.org/wiki / Template：PD-user
作者 : John Kaisermann
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