CRISPR スクリーニング

クラスター化された規則的な間隔の短い回文反復（ CRISPR ）/ Cas9システムは、二本鎖切断（DSB）、一本鎖ニック、またはガイドリボ核酸（RNA）が結合できる任意の場所を誘導できる新しい遺伝子編集技術です。 protospacer隣接 motif 連結。 gRNA の連結を変更するだけで、Cas9-エンドヌクレアーゼを目的の遺伝子に送達し、DSBを誘導できます。 Cas9エンドヌクレアーゼの有効性と遺伝子を簡単にターゲティングできるため、マウスとヒトの両方の細胞用のCRISPR-ノックアウト（KO）ライブラリーが開発され、目的の特定の遺伝子セットまたは全ゲノムをカバーできます。 CRISPR スクリーニングは、科学者が生きているモデル生物内で体系的でハイスループットの遺伝的摂動を作成するのに役立ちます。この遺伝的摂動は、遺伝子サービスとエピジェネティックな法則を完全に理解するために必要です。プールされた CRISPR ライブラリの利点は、より多くの遺伝子を一度にターゲティングできることです。

画像172A | 特定のゲノム配列をまとめて切断する代わりに、特定のゲノム配列を抑制するために使用されるエピジェネティック修飾因子と結合した死んだCas9タンパク質。| マリウスウォルター/ CC BY-SA（https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/legalcode）| Page URL ：（https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Dead-Cas9_potential_applications.png） from Wikimedia Commons | URL: Wikimedia Commons.

作者 : John Kaisermann

参考文献：

分子生物学テクニックII

分子生物学のテクニックIV