CRISPR-Casベースの「RNA誘導ヌクレアーゼ」は、客観的な毒性因子、抗生物質耐性をコードする遺伝子、および関心のある別の医学的に関連する配列に使用できます。この技術は、必然的に新しい形の抗菌療法と細菌集団を操作するための戦略を表しています。最近の研究は、CRISPR-Cas locus の干渉と抗生物質耐性の獲得との相関を示唆しています。このシステムは、トランスポゾン、バクテリオファージ、プラスミドなどの外来異物 DNA から細菌を保護します。このシステムは、細菌性病原体における抗生物質耐性および病原性因子の獲得のための強力な選択圧であることが示されました。
人工バクテリオファージによって提供されるCRISPR–Cas3遺伝子編集技術に基づく治療法は、病原体中の標的 DNA を破壊するために使用できます。Cas3は、よく知られたCas9よりも破壊的です。
研究によると、 CRISPR は複数のヘルペスウイルスの複製を制限する効果的な方法です。エプスタインバーウイルスの場合、ウイルス DNA を根絶することができました（ EBV ）。抗ヘルペスウイルスCRISPRは、腫瘍細胞から癌の原因となる EBV を除去したり、ウイルスの侵入者の免疫無防備状態の患者のために寄付された臓器を取り除くのを助けたり、HSV-1の再活性化をブロックすることにより口唇ヘルペスの発生や再発性眼感染を防止したりするなど、有望なアプリケーションがあります。2016年8月の時点で、これらはテストを待っていました。
画像171A | 概要 transfection 及び DNA によって開裂 CRISPR-Cas9 （crRNA及び tracrRNA は、多くの場合、単一の鎖として一緒に結合されている RNA プラスミドを設計する場合）| Nielsrca / CC BY-SA（https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/legalcode）| Page URL ：（https://commons.wikimedia.org/wiki/File:CRISPR_transfection.png） from Wikimedia Commons
作者 : John Kaisermann
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