RNA 編集

2016年に、研究者がいることを実証した CRISPR 通常の口の細菌からの編集に使用することができ RNA 。研究者たちは、 CRISPR 遺伝子に似たものについて、何億もの遺伝子配列を含むデータベースを検索しました。彼らは fusobacteria Leptotrichia shahii を検討しました。 CRISPR 遺伝子に似ているが重要な違いがある遺伝子のグループがありました。研究者がC2c2と呼ぶこれらの遺伝子を別の細菌に装備させたとき、彼らはその生物が新しい防御を獲得していることを発見しました。

多くのウイルスは、 RNA ではなく DNA で遺伝情報をエンコードし、新しいウイルスを作成するために再利用します。 HIV とポリオウイルスはそのようなウイルスです。 Bacteria 切り放すことができC2c2メイク分子と RNA をウイルスを破壊し、。これらの遺伝子を調整することで、 RNA 分子を編集できるようになりました。

さらに、CRISPR-Casシステムは、植物のマイクロRNAおよび長い非コーディング RNA 遺伝子の編集に使用できます。

画像172A | 特定のゲノム配列をまとめて切断する代わりに、特定のゲノム配列を抑制するために使用されるエピジェネティック修飾因子と結合した死んだCas9タンパク質。| マリウスウォルター/ CC BY-SA（https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/legalcode）| Page URL ：（https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Dead-Cas9_potential_applications.png） from Wikimedia Commons

作者 : John Kaisermann

参考文献：

分子生物学テクニックII

分子生物学のテクニックIV