新しい発見

NK細胞は非自己HLA抗原(自己ではない)を発現すると目的の細胞を明らかにするため、自己(患者自身)のNK細胞注入は抗腫瘍効果を示していません。代わりに、研究者は末梢血からの同種異系細胞の使用に取り組んでいます。これは、移植前にすべてのT細胞を除去して致命的となる可能性のある移植片対宿主病のリスクを取り除く必要があります。これは、免疫磁気カラムを使用して達成できます( CliniMACS )。さらに、血中のNK細胞の数が限られているため(リンパ球の10%のみがNK細胞である)、それらの数を作物で拡大する必要があります。これには数週間かかることがあり、収量はドナーに依存します。純粋なNK細胞を大量に取得する最も簡単な方法は、NK-92細胞を拡大することです。その細胞は作物で継続的に増殖し、バッグまたはバイオリアクターで臨床グレードの数まで拡大できます。臨床研究では、忍容性が良好であることが示され、肺癌、黒色腫、およびリンパ腫の患者でいくつかの抗腫瘍反応が見られました。結局のところ、細胞株は非ホジキンリンパ腫の患者に由来するため、注入前に照射する必要があるため、NK-92免疫療法に関連する重要な制限があり、したがって生体内の持続性が制限されます。同様に、NK-92細胞にはCD-16がないため、ADCCを実行できません。この療法がモノクローナル抗体療法と組み合わせて使用​​されるのを防ぎます。

画像484A | 細胞傷害性T細胞とNK細胞の相補的活性を示す模式図| Cacofonie / Attribution-ShareAlike 3.0 | Page URL :(https://en.wikipedia.org/wiki/File:Missingself.svg)ウィキメディア・コモンズから

画像484A | 細胞傷害性T細胞とNK細胞の相補的活性を示す模式図| Cacofonie / Attribution-ShareAlike 3.0 | Page URL :(https://en.wikipedia.org/wiki/File:Missingself.svg)ウィキメディア・コモンズから

作者 : Franklin Walzem

参考文献:

微生物学III:免疫学

親和性成熟と免疫原性細胞死

コメント