DN2ステージ(CD44 +CD25 +)では、細胞は組換え遺伝子RAG1およびRAG2をアップレギュレートし、 TCRβ locus を再配置し、VDJと定常領域遺伝子を組み合わせて機能的な TCRβ チェーンを作成しようとします。発生中の胸腺細胞がDN3ステージ(CD44 -CD25 +)に進行するにつれて、T細胞はプレTαと呼ばれる不変α鎖を TCRβ のます。遺伝子。再構成されたβ鎖が不変のα鎖と正常にペアリングすると、β鎖の再構成を停止する信号が生成されます(代替の対立遺伝子を抑制します)。これらの信号は細胞表面でこのプレTCRを必要とするという事実にもかかわらず、それらはプレTCRへのリガンド結合とは無関係です。プレTCR形態は、次いで、細胞がCD25をダウンレギュレートし、DN4セルと呼ばれる場合(CD25 -CD44 -)。その後、これらの細胞は増殖を TCRα 繰り返し 、 TCRα locus を再配置し始めます。
画像464A | 健康なドナーの免疫系からのヒトTリンパ球(T細胞とも呼ばれる)の走査型電子顕微鏡写真。クレジット:NIAID | NIAID / NIH / Public domain | Page URL :(https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Healthy_Human_T_Cell.jpg)from Wikimedia Commons
作者 : Russom Kilsen
コメント
コメントを投稿