特定のT細胞受容体を発現する記憶T細胞のクローンは、私たちの体内で何十年も存続することができます。メモリーT細胞は、ナイーブT細胞よりも半減期が短いため、継続的な複製と古い細胞の交換が維持方法に関与している可能性があります。現在、メモリT細胞の維持のメカニズムは完全には理解されていません。 T細胞受容体を介した活性化が役割を果たす可能性があります。メモリーT細胞は、T細胞受容体結合標的の固有の多様性と幅によって潜在的に引き起こされる新規の抗原に反応することがあります。これらのT細胞は、体内の環境または常在抗原（腸内の細菌など）と交差反応し、増殖する可能性があります。これらのイベントは、メモリーT細胞集団の維持に役立ちます。これらのサイトはより高い抗原密度を持っているので、交差反応メカニズムは粘膜組織の記憶T細胞にとって重要かもしれません。血液、骨髄、リンパ系組織、脾臓、ホメオスタシスサイトカイン（IL-17およびIL-15を含む）または主な組織適合性のある人 complex II（ MHCII ）シグナリングはより重要かもしれません。
画像469A | 「オンオフオン」モデル1。ナイーブT細胞（N）は、抗原に遭遇すると活性化され、増殖（分裂）して多くのクローンまたは娘細胞になります。 2. T細胞クローンの一部は、その細胞のサービスを実行するエフェクターT細胞（E）に分化します（例えば、ヘルパーT細胞の場合はサイトカインを産生し、細胞傷害性T細胞の場合は細胞殺傷を引き起こします）。 3.一部の細胞はメモリーT細胞（M）を形成し、同じ抗原に再遭遇して再活性化するまで、宿主の不活性状態で長期間生存します。 |英語版ウィキペディアのCiar / Public domain | Page URL ：（https://commons.wikimedia.org/wiki/File:T_cell_prolif.jpg）ウィキメディアコモンズから
作者 : Isidore Kerpan
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