ホモフレット

一般に、「 FRET 」は、ドナーとアクセプターのタンパク質(または「フルオロフォア」)が2つの類似していないタイプである状況を指します。多くの生物学的状況では、とにかく、研究者は2つ以上のタンパク質間の相互作用を調べる必要がありますタンパク質が折りたたまれているか、タンパク質のポリマー鎖の一部を形成している場合や、生体細胞での定量化に関する別の質問で例示されているように、同じタイプ、または実際にはそれ自体と同じタンパク質。

明らかに、アクセプタータンパク質とドナータンパク質の両方が同じ波長で光を放出するため、スペクトルの違いは FRET の検出と測定に使用されるツールにはなりません。それでも研究者は、 FRET 異方性イメージングと呼ばれる手法で、フルオロフォアを励起する光と放出される光の間の偏光の違いに遭遇する可能性があります。定量化された異方性のレベル(励起ビームと放射ビームの偏光の違い)は、 FRET イベントが発生した回数の目安になります。

画像080A | フェルスター共鳴エネルギー移動の概念の漫画図( FRET )。| Curtis Neveu(https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Concept_of_FRET.png)、

画像080A | フェルスター共鳴エネルギー移動の概念の漫画図( FRET )。| Curtis Neveu(https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Concept_of_FRET.png)、"Concept of FRET "、https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode from Wikimedia Commons

作者 : Yavor Mendel

参考文献:

分子生物学のテクニックI

分子生物学のテクニックIII

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