初期のアプリケーション

初期には、遺伝的に関連する DNA マーカーからの染色体歩行が、疾患遺伝子の開示とクローニングに使用されていました。しかし、既知のマーカーと目的の遺伝子との間の大きな分子距離は、クローニング作用を複雑にしていました。 1987年に、嚢胞性線維症遺伝子をクローニングするために、ヒト chromosome jumping ライブラリーが構築されました。嚢胞性線維症は、2000人に1人の白人に影響を与える常染色体劣性疾患です。これは跳躍図書館の有用性が示された最初の病気でした。 Met癌遺伝子は、ヒト7番染色体の嚢胞性線維症遺伝子と密接に関連するマーカーであり、このマーカーから始まるジャンプクローンについてライブラリーをスクリーニングしました。嚢胞性線維症遺伝子は、met遺伝子の240kb下流に局在すると決定された。 Chromosome jumping マッピングの「ステップ」を減らし、哺乳類のゲノムの非常に反復的な領域をバイパスするのに役立ちました。 Chromosome jumping さらに、この疾患および他の疾患のより迅速な診断に必要なプローブの製造を可能にしました。

画像206A | この図は、ジャンプライブラリを作成するために最近使用された方法の1つの概略図です。| AnaSACohen / CC BY-SA（https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0 / legalcode）| Page URL ：（https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Figure_3_Recent_method_for_creating_a_jumping_library.png） from Wikimedia Commons

作者 : John Kaisermann

参考文献：

分子生物学テクニックII

分子生物学のテクニックIV